4-Hydroxy-α-phenylcinnamonitrile | 1215-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Hydroxy-α-phenylcinnamonitrile
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitrile；3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitril；* 3-<4-Hydroxy-phenyl>-2-phenyl-acrylonitril；3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 1215-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: PCAHGBQKBLYLIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  381.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-α-phenylcinnamonitrile 在 乙醇 、 氨 、 碘 、 sodium 作用下， 生成 3,5-diiodo-bibenzyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  48.碘化单和二苯基乙酸和丙酸的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000202
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 对羟基苯甲醛 在 20percent deep eutectic solvents(DES) of choline chloride and urea 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-Hydroxy-α-phenylcinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  氯化胆碱和尿素基共晶溶剂：取代乙腈的 Knoevenagel 缩合反应的有效催化体系

  摘要：

  芳香醛与活性亚甲基化合物如丙二腈、氰基乙酸乙酯、苯并咪唑-2-乙腈和苯并噻唑-2-乙腈的 Knoevenagel 缩合在可重复使用且廉价的氯化胆碱和尿素基低共熔溶剂中进行得非常顺利。反应时间和收率均令人满意。这种催化剂的优点是易得、可生物降解、无毒、成本低且可回收。

  DOI：

  10.3184/174751914x13926483381319

文献信息

• Ionic tagged amine supported on magnetic nanoparticles: synthesis and application for versatile catalytic Knoevenagel condensation in water
  作者：Anguo Ying、Fangli Qiu、Chenglin Wu、Huanan Hu、Jianguo Yang

  DOI：10.1039/c4ra05540c

  日期：——

  Propylamine modified with imidazolium ionic moiety grafted onto magnetic nanoparticles (MNPs) was prepared and evaluated as a catalyst for Knoevenagel condensation in water at room temperature. The catalyst was efficient in the reaction to give the condensation products in good yields. It is worth noting that the ionic-tagged catalyst performed significantly better than its ionic tag-free counterpart

  制备了用咪唑鎓离子部分改性的丙胺，将其接枝到磁性纳米颗粒（MNP）上，并作为室温下水中Knoevenagel缩合的催化剂进行了评估。该催化剂在反应中有效，以高收率得到缩合产物。值得注意的是，带有离子标记的催化剂的性能明显优于不含离子标记的催化剂。最后，该催化剂可重复使用8次，但催化活性略有下降。
• A temperature-responsive artificial light-harvesting system in water with tunable white-light emission
  作者：Tangxin Xiao、Dongxing Ren、Lu Tang、Zhiying Wu、Qi Wang、Zheng-Yi Li、Xiao-Qiang Sun

  DOI：10.1039/d3ta03498d

  日期：——

  tadpole-type amphiphilic monomer (M), which contains a cyanostilbene group as the hydrophobic segment and oligo(ethylene glycol) (OEG) chains as the hydrophilic segment. M can self-assemble into nanoparticles in pure water due to its amphiphilicity. These nanoassemblies not only show tunable lower critical solution temperature (LCST) behavior but also exhibit temperature-responsive fluorescence. By co-assembling

  可调谐光致发光材料在过去十年中引起了极大的关注。同时，自然光合作用中的光收集现象极大地启发了发光材料的创造。然而，该研究领域对自然系统的环境响应特性的建模还不太好。在本研究中，我们设计并合成了一种蝌蚪型两亲单体（M），其含有氰基芪基团作为疏水链段和低聚乙二醇（OEG）链作为亲水链段。中号由于其两亲性，可以在纯水中自组装成纳米颗粒。这些纳米组件不仅表现出可调的下临界溶液温度（LCST）行为，而且还表现出温度响应荧光。通过将疏水性染料DBT（能量受体）共组装成M（天线/能量供体）纳米粒子，一种具有可调荧光和温度响应特性的高效人工光采集系统。有趣的是，在室温下掺入1.67%的受体可以实现白光发射，在高温下会变成浅紫色。这个过程可以在加热/冷却循环中重复，让人想起自然光合作用的高温抑制特性。这项工作不仅展示了仿生刺激响应光捕获系统，而且为在纯水相中创建可调谐发光材料提供了新思路。
• PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP1193250A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  Phenyl sulfamate derivatives represented by the following formula or salts thereof have a powerful inhibitory effect on steroid sulfatase and are hence useful for the prophylaxis or treatment of diseases associated with steroids such as estrogens, such as breast cancer, corpus uteri cancer, endometrial hyperplasia, infertility, endometriosis, adenomyosis uteri, autoimmune disease, dementia or Alzheimer's disease. wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, -OSO2NR1R2, a lower alkanoylamino group, a nitro group or a cyano group; and A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, a group of the formula -X-NR4R5, or the like.

  下式所代表的氨基磺酸苯酯衍生物或其盐类对类固醇硫酸酯酶有很强的抑制作用，因此可用于预防或治疗与类固醇如雌激素有关的疾病，如乳腺癌、子宫癌、子宫内膜增生症、不孕症、子宫内膜异位症、子宫腺肌症、自身免疫性疾病、痴呆症或阿尔茨海默病。 其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子或低级烷基；R3 代表氢原子、卤素原子、低级烷基、-OSO2NR1R2、低级烷酰胺基、硝基或氰基；A 代表取代或未取代的苯基、式 -X-NR4R5 的基团或类似基团。
• Bistrzycki; Stelling, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3083
  作者：Bistrzycki、Stelling

  DOI：——

  日期：——
• US5463091A
  申请人：——

  公开号：US5463091A

  公开（公告）日：1995-10-31