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(E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime
(E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime | 1607822-50-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime
英文别名
(NE)-N-[1-(6-chloro-1-benzothiophen-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
CAS
1607822-50-3
化学式
C
10
H
8
ClNOS
mdl
——
分子量
225.699
InChiKey
YPZQUNDRFZGRRU-WUXMJOGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E,E)-methyl3-methoxy-2-(2-((((6-chloro-1-(1H-benzo[b]thien-2-yl)- ethylidene)amino)oxy)methyl)phenyl)prop-enoate
1607822-55-8
C
22
H
20
ClNO
4
S
429.924
反应信息
作为反应物:
描述:
(e)-3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)-2-丙酸甲酯
、
(E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以82.8%的产率得到(E,E)-methyl3-methoxy-2-(2-((((6-chloro-1-(1H-benzo[b]thien-2-yl)- ethylidene)amino)oxy)methyl)phenyl)prop-enoate
参考文献:
名称:
新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性
摘要:
设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins,它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin(由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂)中的E-苯乙烯基。生物学测定表明,大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性,尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外,3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis,Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是,(E,E)-甲基3-甲氧基-2-(2-((((((6-chloro-1-(1 H -benzo [ b ] thien-2-yl)乙叉基)氨基)氧基)甲基)与依诺那酯相比,苯基丙酸酯(5E)在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2014.03.024
作为产物:
描述:
4-chloro-2-ethylsulfanylbenzaldehyde
在
盐酸羟胺
、
sodium acetate
、
calcium oxide
作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
(E)-1-(6-chloro-1H-benzo[b]thien-2-yl)ethanoneoxime
参考文献:
名称:
新型苯并噻吩取代的肟醚类球童的合成及杀真菌活性
摘要:
设计并合成了二十一种新型的苯并噻吩取代的肟醚Strobilururins,它利用苯并噻吩基团稳定了Enostrobin(由中国沉阳化工研究院开发的一种不饱和肟Strobilurin杀菌剂)中的E-苯乙烯基。生物学测定表明,大多数化合物表现出良好或优异的杀真菌活性,尤其是对军需炭疽病和高粱普希氏菌的杀灭作用。此外,3-甲氧基丙烯酸甲酯肟醚和N-甲氧基氨基甲酸酯甲酯对Erysiphe graminis,Colletotrichum lagenarium和Puccinia sorghi Schw。在测试浓度下。值得注意的是,(E,E)-甲基3-甲氧基-2-(2-((((((6-chloro-1-(1 H -benzo [ b ] thien-2-yl)乙叉基)氨基)氧基)甲基)与依诺那酯相比,苯基丙酸酯(5E)在浓度为0.39 mg / L时对几乎所有测试真菌的体内杀真菌活性更高。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2014.03.024
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