4-(1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-{1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-propoxy}-propyl)-phenol | 206560-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-{1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-propoxy}-propyl)-phenol
• CAS: 206560-61-4
• 化学式: C₂₁H₅F₃₁O₅
• 分子量: 926.218
• InChiKey: WRKJLRJGKYZGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.03
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 、 4-(1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-{1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-propoxy}-propyl)-phenol 在 三乙胺 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 苯 为溶剂， 以74%的产率得到Phosphoric acid 4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-{1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-propoxy}-propyl)-phenyl ester diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的芳族磷酸盐和膦酸酯

  摘要：

  一系列磷酸盐和膦酸酯，（p -R 1 C 6 H 4 O）3 x P（O）（OC 6 H 5）x和（p -R 1 C 6 H 4 O）3 x P（O）（ C 6 H 5）x分别为（R 1 = C 2 F 5，n -C，F 17和C 3 F 7（OCF（CF 3（CF 2）n其中n＝ 2、3、4和6）是通过适当的酚与相应的卤化磷反应制备的。大部分酚是通过对-R 1 C 6 H 4（OCH 3）2中间体从对-R 1 C 6 H 4 Br获得的，然后进行水解。R 1 C 6 H 4 O基团的存在促进了水解的不稳定性。磷酸酯比相应的膦酸酯更易于水解。R 1 C 6 H 4的数量增加O基团导致较低的水解稳定性。需要该化合物存在两个p -C 3 F 7（OCF（CF 3）CF 2）n C 6 H 4 O取代基，以使其在低温下可溶于全氟聚烷基醚流体。溶解度随n的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00114-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-{1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-propoxy}-propyl)-benzene 生成 4-(1,1,2,3,3,3-Hexafluoro-2-{1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propoxy]-propoxy}-propyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的芳族磷酸盐和膦酸酯

  摘要：

  一系列磷酸盐和膦酸酯，（p -R 1 C 6 H 4 O）3 x P（O）（OC 6 H 5）x和（p -R 1 C 6 H 4 O）3 x P（O）（ C 6 H 5）x分别为（R 1 = C 2 F 5，n -C，F 17和C 3 F 7（OCF（CF 3（CF 2）n其中n＝ 2、3、4和6）是通过适当的酚与相应的卤化磷反应制备的。大部分酚是通过对-R 1 C 6 H 4（OCH 3）2中间体从对-R 1 C 6 H 4 Br获得的，然后进行水解。R 1 C 6 H 4 O基团的存在促进了水解的不稳定性。磷酸酯比相应的膦酸酯更易于水解。R 1 C 6 H 4的数量增加O基团导致较低的水解稳定性。需要该化合物存在两个p -C 3 F 7（OCF（CF 3）CF 2）n C 6 H 4 O取代基，以使其在低温下可溶于全氟聚烷基醚流体。溶解度随n的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00114-6