cholest-4-en-7β-yl acetate | 17150-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-4-en-7β-yl acetate
• 英文别名: 4-Cholesten-7β-ol-acetat；7β-Acetoxy-cholesten-(4)；acetic acid cholest-4-en-7β-yl ester；Essigsaeure-cholest-4-en-7β-ylester；Cholest-4-en-7beta-yl acetate；[(7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] acetate
• CAS: 17150-21-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: MOAROYUQIUYCIM-SZAJEQEISA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  493.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-4-en-7β-yl acetate 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以22%的产率得到4β,5-epoxy-5β-cholestan-7β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tavares, Manuella; Ramasseul, Rene; Marchon, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1321 - 1329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-3,5-二烯-7-酮 在 吡啶 、 丙醇 、 sodium 作用下， 反应 24.0h， 生成 cholest-4-en-7β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tavares, Manuella; Ramasseul, Rene; Marchon, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1321 - 1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fajkos,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 3324 - 3341
  作者：Fajkos,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pseudocholesterol. I. Preparation and Configuration
  作者：Quentin R. Petersen、C. T. Chen

  DOI：10.1021/ja01614a063

  日期：1955.5