2-buthylthio-2,3-diazabutane-1,4-dioate de diisopropyle | 913988-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2-buthylthio-2,3-diazabutane-1,4-dioate de diisopropyle
• 英文别名: diisopropyl 1-(butylthio)hydrazine-1,2-dicarboxylate；propan-2-yl N-butylsulfanyl-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 913988-18-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 292.4
• InChiKey: NJZLNAIRYMWYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-buthylthio-2,3-diazabutane-1,4-dioate de diisopropyle 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.08h， 以91%的产率得到diisopropyl 1-(butanesulfonyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由硫醇和偶氮二羧酸二烷基酯合成磺酰肼-1,2-二羧酸酯

  摘要：

  摘要 通过将硫醇/硫酚亲核加成到偶氮二羧酸二烷基酯并随后用MCPBA氧化，可以有效地制备1-磺酰基肼-1,2-二羧酸酯。该协议代表了磺酰肼作为磺酰肼衍生物的前体的首次应用，从而导致了一种新颖而有效的合成磺酰肼的方法。 通过将硫醇/硫酚亲核加成到偶氮二羧酸二烷基酯并随后用MCPBA氧化，可以有效地制备1-磺酰基肼-1,2-二羧酸酯。该协议代表了磺酰肼作为磺酰肼衍生物的前体的首次应用，从而导致了一种新颖而有效的合成磺酰肼的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588108
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到2-buthylthio-2,3-diazabutane-1,4-dioate de diisopropyle
  参考文献：
  名称：

  Thienyl and thenyl alkyl disulfides: monomers and polymers

  摘要：

  噻烷基和噻烷基烷基二硫化物通过某种巯烷与双烷基偶氮二羧酸酯反应合成；加入第二种巯烷可得到不对称二硫化物。循环二硫化物，双噻唑[3,2-c:2',3'-e][1,2]噻啉由2,2'-二溴双噻吩得到。这些噻吩衍生物包括第二种氧化还原系统，是潜在的聚合物前体。化学聚合可以得到新材料。

  DOI：

  10.1051/jcp:1998253

文献信息

• Synthese Et Etude Electrochimique De Disulfures Thiopheniques
  作者：Gerard Le Coustumer、Jean-Marie Catel

  DOI：10.1080/104265090969595

  日期：2006.1.1

  Unsymmetrical and cyclic disulfides with thiophene units have been prepared. Electrochemical studies show the alteration of their behavior versus thiophene parents due to the second oxydation site. Polymerization of some of them leads to electroactive materials. A new efficient synthesis of the dithieno[3,2-c:2′,3′-e][1,2] dithiine is described.

  已经制备了具有噻吩单元的不对称和环状二硫化物。电化学研究表明，由于第二个氧化位点，它们的行为相对于噻吩母体发生了改变。它们中的一些的聚合导致电活性材料。描述了二噻吩并[3,2-c:2',3'-e][1,2] 二噻英的一种新的高效合成方法。