7-Methyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile | 141368-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-Methyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 141368-79-8
• 化学式: C₉H₇N₂P
• 分子量: 174.142
• InChiKey: UCGQHKKETDIQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基环庚三烯基钼 、 7-Methyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azaphospholes 的配合物：五羰基-(η1)-2-phosphaindolizine)chromium(0)、-molybdenum(0) 和-tungsten(0) 的合成和结构

  摘要：

  研究了 2-phosphaindolizines 1 (1,3-azaphospholo[1,5-a]pyridines) 对金属羰基化合物的复杂化学行为。(η1-2-Phosphaindolizine)M(CO)5 复合物 2-4 (M = Cr, Mo, W) 由 1 和 [(THF)M(CO)5] 形成，顺式-L2Cr(CO)4 复合物5f 来自 1f 和四羰基（降冰片二烯）铬 (0)。2-磷吲哚嗪 1e、1f 或 1g 与三羰基（环庚三烯）钼 (0) 或三羰基（均三甲苯）钨 (0) 的反应产生 L2M(CO)4 或 L3M(CO)3 类型的 σ-配合物，而不是可分离的π-络合物。在一种情况下，观察到强高场信号（δ31P = 6.1），配位偏移为 Δδ = –161.7，这是 π 配位的典型特征。然而，长时间的反应或后处理导致歧化产生 1g 和 fac-L3Mo(CO)3 配合物 6g。2a

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1079::aid-ejic1079>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyanomethyl-2,4-dimethyl-pyridinium; bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到7-Methyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bansal, R K; Kabra, Vijaya; Gupta, Neelima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 254 - 256

  摘要：

  DOI：