1,1,1-trifluoro-N-2-(3'-hydroxynaphthyl)ethanamide | 960354-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-2-(3'-hydroxynaphthyl)ethanamide
• CAS: 960354-24-9
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₂
• 分子量: 255.196
• InChiKey: HQZOLKWLBSWGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-2-(3'-hydroxynaphthyl)ethanamide 、 1,1-二(4-氟苯基)-2-1-丙醇 在 APTS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到5-trifluoroacetamido-3,3-di-(4'-fluorophenyl)naphtho[2,1-b]pyrane
  参考文献：
  名称：

  5-硝化萘并吡喃：向光致氢键络合物的方向发展

  摘要：

  合成了一系列在5位被各种氮化官能团取代的3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃。使用NMR和UV-Vis光谱学研究了吡喃封闭形式和开放形式之间的光致变色反应。在该系列中已比较了光诱导羰基促进氢键合配合物形成的能力。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1218
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-萘酚 、 三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-2-(3'-hydroxynaphthyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  5-硝化萘并吡喃：向光致氢键络合物的方向发展

  摘要：

  合成了一系列在5位被各种氮化官能团取代的3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃。使用NMR和UV-Vis光谱学研究了吡喃封闭形式和开放形式之间的光致变色反应。在该系列中已比较了光诱导羰基促进氢键合配合物形成的能力。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1218