2-ethylthio-7-fluoroquinazolin-4(1H)-one | 1098336-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethylthio-7-fluoroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-7-fluoroquinazolin-4(1H)-one；2-Ethylsulfanyl-7-fluoroquinazolin-4(1h)-one；2-ethylsulfanyl-7-fluoro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1098336-83-4
• 化学式: C₁₀H₉FN₂OS
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MKJRLHGLRYJHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorobenzoyl)-2-ethylisothiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到2-ethylthio-7-fluoroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-和 7-氟喹唑啉-4(1H)-ones 的合成

  摘要：

  摘要 以 6-氟邻氨基苯甲酸为原料制备了 5-氟喹唑啉-2,4-二酮及其 2-硫代类似物。获得 5-氟喹唑啉-4-酮的两种便捷途径包括 6-氟邻氨基苯甲酰胺与酰氯（酸酐）或芳香族（杂环）醛的环缩合反应。提出了一种由2,4-二氟苯甲酸合成7-氟喹唑啉-4-one的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0283-x

文献信息

• Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：A. A. Layeva、E. V. Nosova、G. N. Lipunova、T. V. Trashakhova、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-007-0283-x

  日期：2007.9

  Abstract5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed.

  摘要 以 6-氟邻氨基苯甲酸为原料制备了 5-氟喹唑啉-2,4-二酮及其 2-硫代类似物。获得 5-氟喹唑啉-4-酮的两种便捷途径包括 6-氟邻氨基苯甲酰胺与酰氯（酸酐）或芳香族（杂环）醛的环缩合反应。提出了一种由2,4-二氟苯甲酸合成7-氟喹唑啉-4-one的方法。
• Fluorine-containing heterocycles: XVIII. Monofluoro derivatives of quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones
  作者：E. V. Nosova、A. A. Laeva、T. V. Trashakhova、A. V. Golovchenko、G. N. Lipunova、P. A. Slepukhin、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428009060189

  日期：2009.6

  5- and 7-Fluoro-substituted quinazolines and 1,3-benzothiazin-4-ones were synthesized starting from 2-amino-6-fluorobenzonitrile and mono- and difluoro-substituted benzoic acid derivatives. The reactivities of di- and tetrafluoro-substituted benzoyl chlorides and benzoyl isothiocyanates in cyclocondensations leading to fluorinated quinazolines and 1,3-benzothiazines were compared.