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methyl (11bS)-3-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)-9,10-dimethoxy-11b-methyl-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizine-1-carboxylate | 1606991-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (11bS)-3-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)-9,10-dimethoxy-11b-methyl-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizine-1-carboxylate
英文别名
——
methyl (11bS)-3-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)-9,10-dimethoxy-11b-methyl-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizine-1-carboxylate化学式
CAS
1606991-26-7
化学式
C25H24ClNO6
mdl
——
分子量
469.922
InChiKey
LWXLJBGXYHDMDQ-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 在 diethylzinc 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    对映选择性逆电子需求的氨基Diels-Alder反应
    摘要:
    亚氨基Diels–Alder反应是合成氮杂杂环的有效方法。虽然以前已经报道了不同的​​立体和对映选择性反电子需求的亚氨基狄尔斯-阿尔德(IEDIDA)反应,但包括电子缺陷二烯在内的IEDIDA反应是前所未有的。描述了锌/比诺醇配合物催化的贫电子色酮二烯与环状亚胺之间的第一个对映选择性IEDIDA反应。新颖的反应为加入天然产物的环状融合喹啉衍生物(包括有效的有丝分裂调节剂)提供了便捷的入口。
    DOI:
    10.1002/anie.201309022
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