6-propyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline | 106391-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-propyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
• 英文别名: 6,7-methylenedioxy-2-propylquinazoline
• CAS: 106391-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: UZEJRJCXGFGPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  258.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline 在 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到14,28-dipropyl-7,9,21,23-tetraoxa-1,2,13,15,16,27-hexazaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.06,10.018,26.020,24]octacosa-4,6(10),11,13,18,20(24),25,27-octaene
  参考文献：
  名称：

  Lempert, Karoly; Fetter, Jozsef; Nyitrai, Jozsef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 269 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-butyryl-4,5-methylenedioxybenzaldehyde 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到6-propyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Lempert, Karoly; Fetter, Jozsef; Nyitrai, Jozsef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 269 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient copper-catalyzed cascade synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives
  作者：Cheng Huang、Yuan Fu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1039/b814011a

  日期：——

  We have developed a general and highly efficient copper-catalyzed method for synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives, the target products were obtained in good to excellent yields via cascade reactions of amidine hydrochlorides with substituted 2-halobenzaldehydes, 2-halophenylketones, or methyl 2-halobenzoates, and the method is of simple, economical and practical advantages.

  我们已经开发了一种通用且高效的铜催化方法来合成喹唑啉和喹唑啉酮衍生物，通过via盐酸盐与取代的2-卤代苯甲醛，2-卤代苯甲酮或甲基2-的级联反应，以良好至优异的产率获得了目标产物。卤代苯甲酸酯，该方法具有简单，经济和实用的优点。
• LEMRERT, K.;FETTER, J.;NUITRAI, J.;VERTNA, F.;MZHUSTOLLER, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 269-275
  作者：LEMRERT, K.、FETTER, J.、NUITRAI, J.、VERTNA, F.、MZHUSTOLLER, J.

  DOI：——

  日期：——