1-(prop-2-yn-1-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 757217-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(prop-2-yn-1-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(Prop-2-ynyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-prop-2-ynoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 757217-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CONZTZUEPXHCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-yn-1-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 copper(l) iodide 、 ethyl 2,2-dibromoacetoacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以99%的产率得到1,6-bis(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)hexa-2,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  A mild CuI-catalyzed Glaser-type homo-coupling reaction using α,α-dibromo-β-dicarbonyl compounds as oxidants

  摘要：

  Exploration of alpha,alpha-dibromo-beta-dicarbonyl compounds as novel organic oxidants for the mild Cu(I)-catalyzed Glaser-type homo-coupling reaction has been achieved, which provides an alternatively efficient pathway for the construction of 1,3-conjugated structures. In addition, the mechanism of this reaction was investigated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.076
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(prop-2-yn-1-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  作为抗邻位氨基醇等排体的二氢呋喃衍生物的无金属合成

  摘要：

  二氢呋喃核心通常被纳入天然产物和药物发现化学中具有合成和药理学意义的支架中。在此，我们报告了一种简洁实用的策略来构建螺二氢呋喃和氨基二氢呋喃支架作为抗邻位氨基醇电子等排体。高价碘 (PhI(OAc)(NTs 2 )) 介导的炔烃的 C-H 活化导致双键形成和一个 pi 键断裂：(i) C(sp 2 )–N(sp 3 ) 和 O(sp 3 )–C(sp 2 ); (ii) C(sp 2 )–N(sp 3 ) 和 C(sp 3 )–C(sp 2 )。无金属 5-内挖氧化环化提供了具有 C 5季碳的多功能氨基 2,3- 和 2,5- 二氢呋喃。所有合成的二氢呋喃的无毒性均通过体外细胞活力测定得到验证。

  DOI：

  10.1039/d2ob02077g

文献信息

• 7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Wang Xilu

  公开号：US20090054402A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或不受调控的Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• 7-substituted indole MCL-1 inhibitors
  申请人：Wang Xilu

  公开号：US08445679B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡蛋白Mcl-1活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或未调节的Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• 7-substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09035047B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡蛋白Mcl-1活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或不受调控的Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• 7-SUBSTITUTED INDOLE AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2134684B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8445679B2
  申请人：——

  公开号：US8445679B2

  公开（公告）日：2013-05-21