morpholine-4-carboxylic acid {1(R)-[1-(S)-(benzoxazol-2-ylhydroxymethyl)-butylcarbamoyl]-2-trimethylsilanylethyl}amide | 862693-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid {1(R)-[1-(S)-(benzoxazol-2-ylhydroxymethyl)-butylcarbamoyl]-2-trimethylsilanylethyl}amide
• 英文别名: morpholine-4-carboxylic acid {1 (R)-[1(S)-(benzoxazol-2-ylhydroxymethyl)-butylcarbamoyl]-2-trimethylsilanylethyl}amide；N-[(2R)-1-[[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-trimethylsilylpropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 862693-61-6
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄O₅Si
• 分子量: 476.648
• InChiKey: URSXEHCSPBAOLK-IJXZTRCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholine-4-carboxylic acid {1(R)-[1-(S)-(benzoxazol-2-ylhydroxymethyl)-butylcarbamoyl]-2-trimethylsilanylethyl}amide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 morpholine-4-carboxylic acid {1(R)-[1(S)-(benzoxazol-2-ylcarbonyl)-butylcarbamoyl]-2-trimethylsilanylethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005074904A3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-benzyloxycarbonyl-amino-3-(trimethylsilanyl)acrylic acid methyl ester 在 [(1,2,5,6-r)-1,5-cyclooctadiene][(2S,2'S,5 S,5'S)-1,1'-(1,2-phenylene)bis[2,5-diethylphospholane-κP]]-rhodium(1+) trifluoromethanesulfonate N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 9.59h， 生成 morpholine-4-carboxylic acid {1(R)-[1-(S)-(benzoxazol-2-ylhydroxymethyl)-butylcarbamoyl]-2-trimethylsilanylethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005074904A3

文献信息

• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。