methyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]amine | 1119283-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]amine
• 英文别名: N-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanamine；N-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 1119283-52-1
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃
• 分子量: 211.351
• InChiKey: MGFVMLUPQWORFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({cyclopropyl[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 methyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]amine 在 crude compound 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-({Cyclopropyl[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-N-methyl-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BRADYKININ B1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  US20140073627A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 methyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRROLOPYRAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  这项发明涉及四氢吡咯吡嘧啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及用于治疗疼痛等疾病的化合物。

  公开号：

  WO2012028331A1

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20120058999A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tetrahydropyrrolopyrazine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment of pain and other conditions mediated at least partially by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110098282A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel compounds of which the following is exemplary:

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：
• ACID ADDITION SALTS OF THE 2-[2-[[(4-METHOXY-2,6-DIMETHYLPHENYL)SULFONYL]-(METHYL)AMINO]ETHOXY]-N-METHYL-N-[3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)CYCLOHEXYL] ACETAMIDE AND THE USE THEREOF AS BRADYKININ B1 RECEPTORANTAGONISTS
  申请人：Pachur Thorsten

  公开号：US20130289049A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to the new acid addition salts AB of the following free base of formula A or the enantiomer thereof with a physiologically acceptable acid B which is selected from among hydrochloric acid, fumaric acid and tartaric acid, as well as the polymorphs, hydrates and solvates thereof.

  本发明涉及以下自由碱的新酸盐AB，其化学式为A，或其对映体，与一种生理可接受的酸B形成的酸盐，所述酸B选自盐酸、富马酸和酒石酸，以及其多晶形、水合物和溶剂合物。
• PROCESS FOR PREPARING
  申请人：DURAN Adil

  公开号：US20100210842A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a method of preparing compounds of general formula I wherein m, n, R 1 and R 2 are defined as mentioned hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases.

  本发明涉及一种制备一般式I化合物的方法，其中m、n、R1和R2的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐。