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2-Nitro-6-hydroxy-6H-<1>benzopyrano<3,4-g>pyrido<2,3-d>pyrimidin-8-on-10-thion
2-Nitro-6-hydroxy-6H-<1>benzopyrano<3,4-g>pyrido<2,3-d>pyrimidin-8-on-10-thion | 84668-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitro-6-hydroxy-6H-<1>benzopyrano<3,4-g>pyrido<2,3-d>pyrimidin-8-on-10-thion
英文别名
9-hydroxy-4-nitro-15-sulfanylidene-8-oxa-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2(7),3,5,11,17-hexaen-13-one
CAS
84668-99-5
化学式
C
14
H
8
N
4
O
5
S
mdl
——
分子量
344.307
InChiKey
KGFPNHUSCQESFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
161
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
6-氨基-2-硫脲嘧啶
、
3-甲酰基-6-硝基色酮
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-Nitro-6-hydroxy-6H-<1>benzopyrano<3,4-g>pyrido<2,3-d>pyrimidin-8-on-10-thion
参考文献:
名称:
具有 2-acyl-2-propenone 部分结构的杂环反应,第 2 部分 1,2) 来自 4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehydes 和 4-aminouracils 的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶
摘要:
4-氧代-4H-色烯-3-甲醛1与4-氨基尿嘧啶2、6和10反应生成结构不同的吡啶并[2,3-d]嘧啶,具体取决于溶剂。虽然在偶极非质子溶剂中的反应导致 6H-[1] 苯并吡喃 [3,4-g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 4 和 8,6-(2-羟基苯甲酰基)-吡啶并在沸腾时形成冰醋酸 [2,3-d] 嘧啶 5、9 和 14 ..
DOI:
10.1002/ardp.19833160112
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HEBER, D., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 55-62
作者:
HEBER, D.
DOI:
——
日期:
——
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