ethyl 6,7-dichloro-5-<(5-methylene-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetyl>-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate | 126200-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 6,7-dichloro-5-<(5-methylene-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetyl>-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7-dichloro-5-[(5-methylene-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetyl]-2,3-dihydro-2-benzo[b]furancarboxylate
• CAS: 126200-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 400.282
• InChiKey: GWQLNJPNTYJTQP-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-dichloro-5-<(5-methylene-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetyl>-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到6,7-Dichloro-5-{2-[5-methyl-3H-thiazol-(2E)-ylidene]-acetyl}-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  利尿剂的综合研究。5-（3，3-N，S-取代的2-丙烯酰基）-2，3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。

  摘要：

  通过将5-（-）烷基化，制备在5-位具有3,3-N，S-二取代-2-丙烯酰基的6,7-二氯-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸衍生物。 2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸酯的硫代氨基甲酰基）乙酰基衍生物或5- [3,3-双（烷硫基）-2-丙烯酰基]衍生物的缩醛交换反应。还可以通过2-卤代反应来合成5- [4和/或5-（二）取代的4-噻唑啉-2-亚烷基]乙酰基-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。在碱的存在下或通过2-[[[6,7-二氯-2-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-基]羰基的硫化物收缩，具有5-乙酰基衍生物的-1-甲氧基乙基异硫氰酸酯）-甲硫基]噻唑溴化物。某些合成的化合物在大鼠和小鼠中显示出强大的利钠尿活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1268
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dichloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate 在 三氯化铝 、 2,4-滴二甲胺盐 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 ethyl 6,7-dichloro-5-<(5-methylene-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetyl>-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  利尿剂的综合研究。5-（3，3-N，S-取代的2-丙烯酰基）-2，3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。

  摘要：

  通过将5-（-）烷基化，制备在5-位具有3,3-N，S-二取代-2-丙烯酰基的6,7-二氯-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸衍生物。 2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸酯的硫代氨基甲酰基）乙酰基衍生物或5- [3,3-双（烷硫基）-2-丙烯酰基]衍生物的缩醛交换反应。还可以通过2-卤代反应来合成5- [4和/或5-（二）取代的4-噻唑啉-2-亚烷基]乙酰基-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。在碱的存在下或通过2-[[[6,7-二氯-2-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-基]羰基的硫化物收缩，具有5-乙酰基衍生物的-1-甲氧基乙基异硫氰酸酯）-甲硫基]噻唑溴化物。某些合成的化合物在大鼠和小鼠中显示出强大的利钠尿活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1268