3-甲基-5-吡咯烷-2-基-1,2,4-氧杂二唑HCL | 915921-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-5-吡咯烷-2-基-1,2,4-氧杂二唑HCL
• 中文别名: 3-甲基-5-(吡咯烷-2-基)-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: 3-Methyl-5-(pyrrolidin-2-YL)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-methyl-5-pyrrolidin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 915921-82-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD08691539
• 分子量: 153.18
• InChiKey: HVPGJKMIHQOPDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-morpholinyl)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 5-tert-butyl-7-chloro-3-(2-chlorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 3-甲基-5-吡咯烷-2-基-1,2,4-氧杂二唑HCL 生成 5-tert-butyl-3-(2-chloro-benzyl)-7-[2-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pyrrolidin-1-yl]-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20140288046A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014198592A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116236A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1和R2的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013068306A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament as agonists of the cannabinoid receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。