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3-(7-(15N)azanyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione | 1240216-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(7-(15N)azanyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
英文别名
——
3-(7-(15N)azanyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione化学式
CAS
1240216-55-0
化学式
C13H13N3O3
mdl
——
分子量
260.258
InChiKey
GOTYRUGSSMKFNF-UJKGMGNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US20180125821A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物,其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体,另一端结合到tau蛋白的双功能化合物,使得tau蛋白与泛素连接酶靠近,以实现tau蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
  • [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
    申请人:ORIONIS BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021126973A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.
    这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物,用于治疗应用。
  • [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2015038649A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.
    本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样,本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法(例如治疗、诊断和成像)。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭(SDC-TRAP)化合物,其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如,在针对治疗癌症的某些实施方式中,SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:CULLGEN SHANGHAI INC
    公开号:WO2020200291A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.
    这份披露涉及异双功能化合物(例如,双功能小分子化合物),包括一种或多种异双功能化合物的组合物,以及使用这些异双功能化合物治疗患有特定疾病的需要该类治疗的受试者的方法。该披露还涉及识别此类异双功能化合物的方法。
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