3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropane-1,1-diethanoate | 1333388-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropane-1,1-diethanoate
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropanal diacetate
• CAS: 1333388-29-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: DMPKUHCPCKOLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-2,2-二甲基丙醛 、 乙酸酐 反应 336.0h， 以54%的产率得到3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropane-1,1-diethanoate
  参考文献：
  名称：

  3-(二甲氨基)-2,2-二甲基丙醛与亚磷酸三烷基酯在乙酸酐存在下的反应

  摘要：

  迄今为止，功能性取代的醛并未引入新版本的 Birum 反应中。我们首先在该反应中使用了容易获得的 3-(二甲氨基)-2,2-二甲基丙醛。这种选择是由以下事实决定的：首先，药效团胺基团的存在可以导致合成具有潜在生物活性的新型多功能有机磷化合物。其次，新的反应路线可以在三配位氮原子的影响下实现。将亚磷酸三烷基酯I、3-(二烷基氨基)醛II和乙酸酐III的等摩尔混合物在室温下保持1个月。每周后，我们记录反应混合物的 H NMR 光谱，并观察到醛基质子的信号强度逐渐降低 (δ 10 ppm)。反应产物 IV 和 VI 的次甲基质子的信号强度在 δ 6.5 和 5.2 ppm 处增加。一个月后，这些信号的强度不再变化，尽管反应混合物的 P NMR 光谱表明大量的起始亚磷酸三烷基酯 I。其主要原因是试剂 II 和 III 在形成非-磷产品VI。DOI: 10.1134/S1070363211070309

  DOI：

  10.1134/s1070363211070309

文献信息

• Synthesis of diacylals of amino-substituted aldehydes
  作者：M. B. Gazizov、R. A. Khairullin、A. I. Alekhina、A. A. Bashkirtsev

  DOI：10.1134/s1070363211070310

  日期：2011.7