| 83035-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 83035-82-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆
• 分子量: 488.665
• InChiKey: MNSLGGIDXUPDEN-ACGJMTBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到Dimethyl 3β-Hydroxy-23,24-dinorchol-5-ene-21,22-dioate
  参考文献：
  名称：

  Use of malonic acid derivatives for the construction of substituted side chains in the position 17β of steroids

  摘要：

  使用Knoevenagel反应对3β-乙酰氧基雄烯-5-烯-17-酮与二乙基丙二酸酯、氰乙酸乙酯和丙二腈进行缩合反应，制备了3β-羟基孕酮-5-烯-21-酸衍生物。还研究了一些衍生物中5、6和17、20位置的双键的还原和氧化，以及C₍₁₇₎和C₍₂₀₎原子的立体化学。从23,24-二去甲胆甾-5,17(20)-二烯-21,22-二醇衍生物中制备了侧链中含有1,3-二氧杂环的化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19821240
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-acetic acid methyl ester 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of malonic acid derivatives for the construction of substituted side chains in the position 17β of steroids

  摘要：

  使用Knoevenagel反应对3β-乙酰氧基雄烯-5-烯-17-酮与二乙基丙二酸酯、氰乙酸乙酯和丙二腈进行缩合反应，制备了3β-羟基孕酮-5-烯-21-酸衍生物。还研究了一些衍生物中5、6和17、20位置的双键的还原和氧化，以及C₍₁₇₎和C₍₂₀₎原子的立体化学。从23,24-二去甲胆甾-5,17(20)-二烯-21,22-二醇衍生物中制备了侧链中含有1,3-二氧杂环的化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19821240