3',4'-dimethoxy-deoxybenzoin oxime | 143102-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-deoxybenzoin oxime
• 英文别名: 3',4'-Dimethoxy-desoxybenzoin-oxim；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 143102-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: HDFHHUDRWQANFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-deoxybenzoin oxime 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-phenyl-β-(3,4-dimethoxy)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制剂：极性基团对体外和体内活性的影响。

  摘要：

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm00010a004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-α-nitrostilbene 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3',4'-dimethoxy-deoxybenzoin oxime
  参考文献：
  名称：

  Lettre; Fernholz, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1943, vol. 278, p. 175,197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tiffeneau; Orekhoff; Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1757,1761
  作者：Tiffeneau、Orekhoff、Roger

  DOI：——

  日期：——
• Über α,β-Diaryläthylamine und ihre Überführung in Tetrahydro-isochinoline. I. Mitteilung
  作者：Benno Reichert、Walter Hoffmann

  DOI：10.1002/ardp.19362740301

  日期：——