3,3'-diphenyl-2,2'-bis(phenylsulfanyl)-1,1'-binaphthyl | 1159013-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-diphenyl-2,2'-bis(phenylsulfanyl)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 3-Phenyl-1-(3-phenyl-2-phenylsulfanylnaphthalen-1-yl)-2-phenylsulfanylnaphthalene
• CAS: 1159013-86-1
• 化学式: C₄₄H₃₀S₂
• 分子量: 622.854
• InChiKey: GKVWTUHXCYAKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibromo-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl 、 二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以73%的产率得到3,3'-diphenyl-2,2'-bis(phenylsulfanyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  通往2,2'，3,3'-四取代联萘的新途径

  摘要：

  基于2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl的邻位锂化方案，四个四取代的biaphthyls，2,2'-dibromo-3,3'-diiodo-，3,3'-dibromo-2,2已以优异的产率制备了'-二碘-，2,2'，3,3'-四溴-和2,2'，3,3'-四碘-1,1'-联萘，进而证明了其用途广泛合成各种2,2'，3,3'-四取代1,1'-联萘衍生物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.008