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2-Benzyl-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-1,2-dihydro-isoquinoline | 862307-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzyl-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-1,2-dihydro-isoquinoline
英文别名
——
2-Benzyl-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-1,2-dihydro-isoquinoline化学式
CAS
862307-03-7
化学式
C26H22F3N
mdl
——
分子量
405.463
InChiKey
BGFLLADXBIGAJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.34
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyl-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-1,2-dihydro-isoquinoline盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到2-benzyl-1-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines
    摘要:
    文中描述了一种新颖的短合成路线,用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物,采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。
    DOI:
    10.1039/b503213j
  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉 在 palladium diacetate indiumcopper(l) iodide三(2-呋喃基)膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 40.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 2-Benzyl-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-allyl]-1,2-dihydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines
    摘要:
    文中描述了一种新颖的短合成路线,用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物,采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。
    DOI:
    10.1039/b503213j
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