4-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-2H-chromen | 87894-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-2H-chromen
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethyl-2H-chromene-4-carboxylate；ethyl 2,2-dimethylchromene-4-carboxylate
• CAS: 87894-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: CDLMEEXFSVWLQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-2H-chromen 在 lead(IV) acetate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-dihydro-4,4-dimethylchromeno<3,4-c>pyrazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anastasis, Panayiotis; Brown, Philip E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1431 - 1437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylchromane-4-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-2H-chromen
  参考文献：
  名称：

  选择性自由基级联 (4+2) 环化与烯烃通过有机光氧化还原催化合成色满衍生物

  摘要：

  由于色满框架在药物化学中的重要性，为这些结构开发新的合成方法越来越引起化学家的兴趣。这里报道了一种新的 (4 + 2) 自由基环化方法，用于通过光催化构建这些功能性六元框架。该协议具有温和的反应条件，可随时获得N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯和缺电子烯烃以高选择性方式转化为各种有价值的色满。此外，本策略可用于天然产物衍生物和生物活性化合物的后期功能化，显示出潜在的应用。该方法是对邻醌甲基化物和富电子亲双烯体的传统 Diels-Alder [4 + 2] 环加成反应的补充，因为缺电子亲双烯体顺利转化为所需的色满。

  DOI：

  10.1039/d2sc00903j

文献信息

• ANASTASIS, P.;BROWN, P. E., J. CHEM. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1431-1437
  作者：ANASTASIS, P.、BROWN, P. E.

  DOI：——

  日期：——