10-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-7,8-dichloroisoalloxazine | 1610849-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-7,8-dichloroisoalloxazine
• CAS: 1610849-93-8
• 化学式: C₂₄H₁₂Cl₃N₅O₃
• 分子量: 524.75
• InChiKey: JBHIBBJPGQHEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  102.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(4-甲氧基苯胺基)-苯甲酸 在 硼酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 10-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-7,8-dichloroisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  A rapid, chromatography-free route to substituted acridine–isoalloxazine conjugates under microwave irradiation

  摘要：

  Microwave irradiation was applied to a sequence of condensation reactions from readily available 9-chloroacridines to provide a range of novel acridine-isoalloxazine conjugates. The combination of these two moieties, both of biological interest, was achieved by a chromatography-free route. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.035