1,2-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentane-1,4-dione | 1333377-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentane-1,4-dione
• CAS: 1333377-96-0
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂F₃O₂
• 分子量: 465.299
• InChiKey: SHAVUPQLLVOZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲基)苯基)丙烷-2-酮 、 2-氯-1,2-双(4-氯苯基)乙酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 zinc(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1,2-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？C键形成在温和条件下构建1,4-二酮

  摘要：

  钯可以做到！两个酮的庞大α-碳中心之间的新型钯催化反应，通过使用α-氯酮作为亲电子试剂和锌酮烯酸酯作为亲核试剂，导致2,3-二芳基-1,4-二酮的构建（参见方案） 。该反应可合成庞大的1,4-二酮，并与经典的亲核取代反应互补。

  DOI：

  10.1002/anie.201101638