N-(5-Bromo-3-methyl-benzofuran-6-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 83569-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(5-Bromo-3-methyl-benzofuran-6-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 83569-98-6
• 化学式: C₁₁H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 322.081
• InChiKey: PWOXZYIAGIQUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Bromo-3-methyl-benzofuran-6-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 Iod 、 硫酸 、 氰化钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-prop-1-ynyl]-3-methyl-benzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  天然的萜烯衍生物— 399：Zur struktur eines seco-furoeremophilans aus euryops hebecarpus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80225-1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-brom-3-methylbenzofuran 、 三氟乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-(5-Bromo-3-methyl-benzofuran-6-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  天然的萜烯衍生物— 399：Zur struktur eines seco-furoeremophilans aus euryops hebecarpus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80225-1