[(3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-17-[(2S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate | 129562-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-17-[(2S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 129562-43-2
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₆
• 分子量: 814.965
• InChiKey: NZVQRKRNEVENJY-XEHBOXLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-17-[(2S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate 在 吡啶 作用下， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New polyoxygenated steroid glycosides from the defence glands of several species of Chrysolinina beetles (Coleoptera : Chrysomelidae)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90523-x