3,3-dimethyl-5,6-dihydro-1H-benzo[e][1,4]oxazonine-2,7-dione 7-oxime | 68637-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5,6-dihydro-1H-benzo[e][1,4]oxazonine-2,7-dione 7-oxime
• 英文别名: 5,6-dihydro-3,3-dimethyl-4,1-benzoxazonin-2,7(1H,3H)-dione 7-oxime；7-hydroxyimino-3,3-dimethyl-5,6-dihydro-1H-4,1-benzoxazonin-2-one
• CAS: 68637-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: XMQHYKASLYYLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5,6-dihydro-1H-benzo[e][1,4]oxazonine-2,7-dione 7-oxime 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-benzo[e][1,4]oxazonin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Demerson,C.A.; Humber,L.G., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3296 - 3300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5,6-dihydro-1H-benzo[e][1,4]oxazonine-2,7-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,3-dimethyl-5,6-dihydro-1H-benzo[e][1,4]oxazonine-2,7-dione 7-oxime
  参考文献：
  名称：

  Demerson,C.A.; Humber,L.G., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3296 - 3300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,1-Benzoxazonine derivatives and process therefor
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04100277A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  4,1-Benzoxazonine derivatives characterized by having an alkyl radical at the 3-position as well as being further substituted at the 3-position are disclosed. The derivatives are optionally further substituted at positions 1,2,6 and 7. The 4,1-benzoxazine derivatives of this invention are useful for treating hypertension and microbial infections. Methods for the preparation and use of these derivatives are described.

  本发明公开了一种在3位具有烷基基团并进一步在3位上取代的4,1-苯并噁嗪衍生物。该衍生物在1、2、6和7位上可选择性地进一步取代。本发明的4,1-苯并噁嗪衍生物可用于治疗高血压和微生物感染。本发明还描述了这些衍生物的制备和使用方法。