4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-(dimethylamino)-5-methoxypyrimidine-2-carbonitrile | 639855-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-(dimethylamino)-5-methoxypyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-chloroanilino)-6-(dimethylamino)-5-methoxypyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 639855-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O
• 分子量: 303.751
• InChiKey: FKNPVHLJQRYZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-(dimethylamino)-5-methoxypyrimidine-2-carbonitrile 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intermediate products, methods for their preparation and use thereof

  摘要：

  揭示了一种新型的固体支持中间产物，其一般公式为，通过R1基团中的一个或两个或通过R4基团与固体聚合物支持物耦合，适用于合成杂环化合物。还公开了制备这种中间产物的方法，以及在固相上简单快速地合成杂环化合物的方法中使用这些中间产物。

  公开号：

  EP1367045A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 Merrifield resin 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-(dimethylamino)-5-methoxypyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediate products, methods for their preparation and use thereof

  摘要：

  揭示了一种新型的固体支持中间产物，其一般公式为，通过R1基团中的一个或两个或通过R4基团与固体聚合物支持物耦合，适用于合成杂环化合物。还公开了制备这种中间产物的方法，以及在固相上简单快速地合成杂环化合物的方法中使用这些中间产物。

  公开号：

  EP1367045A1

文献信息

• [EN] NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DE PYRIMIDINE - OU TRIAZINE- 2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE ET NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE-2-CARBONITILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000819A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种使用化合物(I)和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的方法。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与S半胱氨酸蛋白酶相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• New use of pyrimidine - or triazine - 2 carbonitiles for treating diseases associated with cysteine prostease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050222152A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了使用式(I)化合物和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病。该化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫hepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这种抑制剂的过程。
• NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532121A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7125881B2
  申请人：——

  公开号：US7125881B2

  公开（公告）日：2006-10-24