cholesteryl(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate) | 1446275-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteryl(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate)
• CAS: 1446275-77-9
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₂
• 分子量: 572.834
• InChiKey: WJXIPSJWMRZNLL-HKMDHWLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylphenyl 4-(octyloxy)benzoate 、 cholesteryl(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate) 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-[4-[[4-(4-octoxybenzoyl)oxyphenyl]methylideneamino]phenyl]triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and comparative study on phase transition behavior of triazole-cored liquid crystals armed with cholesterol and double or triple aromatic rings systems

  摘要：

  我们合成了两个同源系列的具有光学活性的弯曲状中间体，其中一个侧臂由胆固醇单元组成，与 1,2,3 三唑环相连，而三唑环的另一个侧臂则与具有不同末端链长度的二环和三环芳香系统相连。我们对这两个系列的化合物的分子结构、热学和光学活性进行了广泛研究，发现它们具有手性向列相 (N*)、手性 Smectic A 相 (SmA*)、手性 Smectic C 相 (SmC*) 和扭曲晶界相 (TGBC*) 等多态性。通过对这两个系列的目标化合物进行进一步比较，我们发现了一个共同点，即相行为取决于末端尾部的长度和中生单元中芳香环的数量。

  DOI：

  10.1039/c3nj00053b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 cholesteryl(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and comparative study on phase transition behavior of triazole-cored liquid crystals armed with cholesterol and double or triple aromatic rings systems

  摘要：

  我们合成了两个同源系列的具有光学活性的弯曲状中间体，其中一个侧臂由胆固醇单元组成，与 1,2,3 三唑环相连，而三唑环的另一个侧臂则与具有不同末端链长度的二环和三环芳香系统相连。我们对这两个系列的化合物的分子结构、热学和光学活性进行了广泛研究，发现它们具有手性向列相 (N*)、手性 Smectic A 相 (SmA*)、手性 Smectic C 相 (SmC*) 和扭曲晶界相 (TGBC*) 等多态性。通过对这两个系列的目标化合物进行进一步比较，我们发现了一个共同点，即相行为取决于末端尾部的长度和中生单元中芳香环的数量。

  DOI：

  10.1039/c3nj00053b