2-(3-Naphthalen-2-ylbutan-2-ylidene)propanedinitrile | 600697-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-Naphthalen-2-ylbutan-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 600697-58-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: WSAHEMOIHKJKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Naphthalen-2-ylbutan-2-ylidene)propanedinitrile 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-amino-1,2-dimethylphenanthrene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由萘基亚烷基丙二腈合成烷基菲。通往1-甲基，2-甲基和1,2-二甲基菲的途径

  摘要：

  已经进行了研究，以评估通过萘体系的环化并利用环戊烯的合成来合成1-甲基-，2-甲基-，1,2-二甲基-和1-乙基-2-甲基菲的可行性。 2-萘基亚烷基丙二腈的双氰基乙烯基部分在浓硫酸的冷溶液中作为活性亲电子试剂。2-（2-萘基）丙醛（3），1-（2-萘基）丙-2-酮（9），3-（2-萘基）丁-2-酮（14）和3-（2-将萘基）戊烷-2-酮（19）与丙二腈缩合，得到2-萘基亚烷基丙二腈，然后环化得到4-氨基-1-甲基菲-3-腈（5），4-氨基-2-甲基菲-3 -腈（11），4-氨基-1,2-二甲基菲-3-甲腈（16）和4-氨基-1-乙基-2-间甲基菲-3-甲腈（21）。除21外，腈基官能团已通过在碱性乙醇溶液中在高压（约3 MPa）和220-230°C温度下水解和脱羧而除去，以得到相应的4-氨基-甲基菲。菲胺的重氮化反应和与次磷酸的反应导致甲基菲的产率中等（50-52％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00884-6
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-基丙烷-2-酮 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(3-Naphthalen-2-ylbutan-2-ylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  由萘基亚烷基丙二腈合成烷基菲。通往1-甲基，2-甲基和1,2-二甲基菲的途径

  摘要：

  已经进行了研究，以评估通过萘体系的环化并利用环戊烯的合成来合成1-甲基-，2-甲基-，1,2-二甲基-和1-乙基-2-甲基菲的可行性。 2-萘基亚烷基丙二腈的双氰基乙烯基部分在浓硫酸的冷溶液中作为活性亲电子试剂。2-（2-萘基）丙醛（3），1-（2-萘基）丙-2-酮（9），3-（2-萘基）丁-2-酮（14）和3-（2-将萘基）戊烷-2-酮（19）与丙二腈缩合，得到2-萘基亚烷基丙二腈，然后环化得到4-氨基-1-甲基菲-3-腈（5），4-氨基-2-甲基菲-3 -腈（11），4-氨基-1,2-二甲基菲-3-甲腈（16）和4-氨基-1-乙基-2-间甲基菲-3-甲腈（21）。除21外，腈基官能团已通过在碱性乙醇溶液中在高压（约3 MPa）和220-230°C温度下水解和脱羧而除去，以得到相应的4-氨基-甲基菲。菲胺的重氮化反应和与次磷酸的反应导致甲基菲的产率中等（50-52％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00884-6

文献信息

• Solvent-free condensations of ketones with malononitrile catalysed by methanesulfonic acid/morpholine system
  作者：M. Góra、B. Kozik、K. Jamroży、M. K. Łuczyński、P. Brzuzan、M. Woźny

  DOI：10.1039/b820901d

  日期：——

  The preparation of ylidenemalononitriles viaKnoevenagel condensations of ketones with malononitrile under solvent-free conditions is described. Good yields and short reaction time are the features observed with methanesulfonic acid (MSA)/morpholine used as the catalyst. The wide applicability of the protocol is shown by the fact that not only unconjugated, but also aryl-alkyl ketones gave satisfactory

  通过Knoevenagel缩合制备亚甲基丙二腈。酮类 和 丙二腈 在下面 溶剂描述了无条件。收率高，反应时间短是使用甲磺酸 （MSA）/吗啉 用作 催化剂。该协议的广泛适用性体现在以下事实：不仅未结合，而且芳基-烷基酮类 得到令人满意的产量。