3-甲基-6-丁基苯酚 | 5736-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲基-6-丁基苯酚
• 英文名称: 2-butyl-5-methylphenol
• 英文别名: 6-Butyl-m-kresol；m-Cresol, 6-butyl-
• CAS: 5736-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BHIIOLWIZLICII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-6-丁基苯酚 在 镍 作用下， 生成 2-Butyl-5-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkylcyclohexanols from Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a086
• 作为产物：
  描述：

  2-(But-2-enyl)-5-methyl-phenol 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-甲基-6-丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of phenols with compounds with mixed functions communication 3. Alkenylation of M - and P-cresols with 3-buten-1-OL

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911448

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
  申请人：TANSNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016190871A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物，其结构如下式（I）：其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及治疗神经系统疾病的方法。
• Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20080091050A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.

  解决的问题：提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法，其中反应时间较短，单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案：当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时，使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐，并且还使用特定化合物作为催化剂。
• Pd‐Catalyzed C−H Alkylation of Arenes Using PyrDipSi, a Transformable and Removable Silicon‐Tethered Directing Group
  作者：Dhruba Sarkar、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/chem.201602513

  日期：2016.8

  Pd‐catalyzed ortho‐C−H alkylation reaction of arenes using a transformable and removable Si‐tethered pyridyldiisopropylsilyl (PyrDipSi) directing group has been developed. In addition, the PyrDipSi directing group allows for an efficient sequential double‐fold C−H alkylation/oxygenation of arenes to produce meta‐alkylated phenols. This directing group can easily be removed or converted into valuable functionalities

  利用可转化和可移动的硅系吡啶基吡啶二异丙基甲硅烷基（PyrDipSi）导向基团，开发了一种有效的Pd催化芳烃的邻位C-H烷基化反应。此外，PyrDipSi指导基团允许对芳烃进行有效的顺序双倍C-H烷基化/氧化，以生产间烷基化的苯酚。可以容易地除去该导向基团或将其转化为有价值的官能团，例如芳基，碘，硼酸酯或苯酚。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042454A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.

  这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法，通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下，将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于，在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物，该聚合物包含以下成分：a) 0至少于100重量％的乙烯杂环化合物，b) 0至10重量％的二官能交联剂，c) 0至少于100重量％的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，d) 0至100重量％的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体，e) 0至100重量％的乙烯基羧酸或其酯，酰胺或盐，或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d）或e）或d）和e）的含量大于0重量％。