3-bromo-6-(cyclohexyloxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1205125-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 3-bromo-6-(cyclohexyloxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-bromo-6-cyclohexyloxyimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1205125-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O
• 分子量: 296.167
• InChiKey: CPIJJPAGLLPRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(cyclohexyloxy)imidazo[1,2-a]pyrimidine 、 (6-Sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以44 mg of N-(6-{[6-(cyclohexyloxy)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide are thus obtained in the form of a cream solid的产率得到N-(6-{[6-(cyclohexyloxy)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其异构体和药学上可接受的盐。公开了制备该化合物、制药组合物和治疗方法的方法。

  公开号：

  US20110263593A1

文献信息

• DERIVES IMIDAZO [1,2-A] PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2318414A2

  公开（公告）日：2011-05-11
• [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010007318A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : n = 0,1 ou 2; X représente H, HaI ou alk; R représente H, NH2, NHaIk, N(alk)2; Ra représente H; HaI; -O-cycloalkyle; -O-alkyle, -O-aryle; -O-hétéroaryle; - NRd(cycloalkyle); -NRd(alkyle); -NRd(aryle); -NRd(hétéroaryle); alkyle; cycloalkyle; hétérocycloalkyle; aryle ou hétéroaryle; tous éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.