6-Ethoxy-2-aminobenzoxazole | 13895-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-Ethoxy-2-aminobenzoxazole
• 英文别名: 6-ethoxy-benzooxazol-2-ylamine；6-ethoxy-benzoxazol-2-ylamine；6-Aethoxy-benzoxazol-2-ylamin；6-Ethoxy-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 13895-09-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: LAYYUBFRHUZDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  329.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-2-aminobenzoxazole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-N-(6-ethoxy-benzooxazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑磺酰胺衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00742358
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxy-benzooxazole-2-sulfonic acid; potassium salt 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-Ethoxy-2-aminobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds with potential antitubercular activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509424

文献信息

• <b>Transcriptome-Wide Mapping of Small-Molecule RNA-Binding Sites in Cells Informs an Isoform-Specific Degrader of <i>QSOX1</i> mRNA</b>
  作者：Yuquan Tong、Quentin M. R. Gibaut、Warren Rouse、Jessica L. Childs-Disney、Blessy M. Suresh、Daniel Abegg、Shruti Choudhary、Yoshihiro Akahori、Alexander Adibekian、Walter N. Moss、Matthew D. Disney

  DOI：10.1021/jacs.2c01929

  日期：2022.7.6

  The interactions between cellular RNAs in MDA-MB-231 triple negative breast cancer cells and a panel of small molecules appended with a diazirine cross-linking moiety and an alkyne tag were probed transcriptome-wide in live cells. The alkyne tag allows for facile pull-down of cellular RNAs bound by each small molecule, and the enrichment of each RNA target defines the compound’s molecular footprint

  MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中的细胞 RNA 与一组附加有二嗪交联部分和炔标签的小分子之间的相互作用在活细胞的转录组范围内进行了探测。炔标签可以轻松下拉每个小分子结合的细胞 RNA，并且每个 RNA 靶标的富集定义了化合物的分子足迹。在研究的 34 种化学上不同的小分子中，有 6 种结合并富集了细胞 RNA。最高度富集的相互作用发生在新型 RNA 结合化合物 F1 和静默素硫氢基氧化酶 1 亚型 a ( QSOX1-a) 5' 非翻译区的结构区域之间。)，不存在于同种型 b 中。其他研究表明，F1 特异性结合 RNA 而不是 DNA 和蛋白质；也就是说，我们研究了整个 DNA、RNA 和蛋白质相互作用组。这种相互作用被用来设计一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)，以局部招募核糖核酸酶 L ，以异构体特异性方式降解QSOX1 mRNA，因为QSOX1-a而非QSOX1-b mRNA
• Haginiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1316
  作者：Haginiwa

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of compounds with potential antitubercular activity
  作者：T. P. Sycheva、I. D. Kiseleva、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00477510

  日期：——