5-(4-hydroxy-2-methoxybenzylidene)thiobarbituric acid | 1448194-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-2-methoxybenzylidene)thiobarbituric acid
• 英文别名: 5-[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 1448194-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: JEUKSYMGVMYXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.56%的产率得到5-(4-hydroxy-2-methoxybenzylidene)thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Theoretical Investigation of 5-(4- Dimethylaminobenzylidene)thiobarbituric Acid

  摘要：

  在本研究中，描述了5-亚苄基硫巴比妥酸衍生物的合成。制备路线涉及使用硫巴比妥酸作为起始材料，并与4-二甲氨基苯甲醛化合物反应，得到所需的衍生物。通过光谱学方法（氢核磁共振（H NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和CHNS分析）以及测定其熔点来鉴定该化合物。进行了理论研究，使用混合Beck模型（B3LYP），静电势（ESP）显示当从α-碳移除其中一个质子时，整个分子的电荷密度分布规律。对于最高占据分子轨道（HOMO）电子密度的ESP主要集中在负碳上，反映了硫巴比妥分子的反应性，并表明它在参与亲核取代反应时是一个高效的亲核试剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.12595