1-hex-5-enylisoquinoline | 81698-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hex-5-enylisoquinoline
• 英文别名: 1-(hex-5-en-1-yl)isoquinoline
• CAS: 81698-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: GKDXHRGNVQBDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hex-5-enylisoquinoline 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-hex-5-enyl-2-methylisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Gisby, Graham P.; Sammes, Peter G.; Watt, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基异喹啉 、 5-溴-1-戊烯 在 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-hex-5-enylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gisby, Graham P.; Sammes, Peter G.; Watt, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The copper-catalysed Suzuki–Miyaura coupling of alkylboron reagents: disproportionation of anionic (alkyl)(alkoxy)borates to anionic dialkylborates prior to transmetalation
  作者：Prakash Basnet、Surendra Thapa、Diane A. Dickie、Ramesh Giri

  DOI：10.1039/c6cc05114f

  日期：——

  A novel Cu-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of alkylboron reagents with aryl and heteroaryl iodides is reported.

  报道了一种新型的Cu催化的Suzuki-Miyaura烷基硼试剂与芳基和杂环碘化物的交叉偶联反应。
• Copper-Catalyzed Dicarbofunctionalization of Unactivated Olefins by Tandem Cyclization/Cross-Coupling
  作者：Surendra Thapa、Prakash Basnet、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.7b01922

  日期：2017.4.26

  We present a strategy that difunctionalizes unactivated olefins in 1,2-positions with two carbon-based entities. This method utilizes alkyl/arylzinc reagents derived from olefin-tethered alkyl/aryl halides that undergo radical cyclization to generate C(sp3)-Cu complexes in situ, which are intercepted with aryl and heteroaryl iodides. A variety of (arylmethyl)carbo- and heterocycles (N, O) can be synthesized

  我们提出了一种策略，用两个碳基实体对 1,2 位的未活化烯烃进行双官能化。该方法利用衍生自烯烃系烷基/芳基卤化物的烷基/芳基锌试剂，这些烷基/芳基卤化物经过自由基环化以原位生成 C(sp3)-Cu 配合物，其被芳基和杂芳基碘化物拦截。使用这种新方法可以合成各种（芳甲基）碳环和杂环（N，O）。
• GISBY, G. P.;SAMMES, P. G.;WATT, R. A., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 249-255
  作者：GISBY, G. P.、SAMMES, P. G.、WATT, R. A.

  DOI：——

  日期：——