8(6)-(4-bromophenyl)-6(8)-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-1,3-diazapyrene | 481726-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8(6)-(4-bromophenyl)-6(8)-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-1,3-diazapyrene
• CAS: 481726-74-3
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 377.24
• InChiKey: OZDFBQZUBYGEJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  588.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 、 呸啶 、 对溴苯甲醛 在 水 作用下， 反应 8.08h， 以76%的产率得到8(6)-(4-bromophenyl)-6(8)-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-1,3-diazapyrene
  参考文献：
  名称：

  Perimidines与1,3,5-triazines和羰基化合物在多磷酸中的新型三组分反应。碳环和吡啶环周边退火的一种有效方法

  摘要：

  已经开发出用于合成1,3-二氮杂戊烯，8（6）-芳基-6（8）-氧代-1,6,7,8-四氢-1,3-二氮杂戊烯和1,3的方法，7-三氮杂py烯基于多im啶与1,3,5-三嗪和羰基化合物，苄腈或乙烯基丁基醚在多磷酸中的三组分反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1037-8

文献信息

• ——
  作者：I. V. Borovlev、O. P. Demidov、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/a:1016001321161

  日期：——

  The regioselectivity of the reactions of perimidine with cinnamic acids in polyphosphoric acid (PPA) depends on the P2O5 content. Procedures were developed for the synthesis of 4(9)- and 6(7)-cinnamoylperimidines. Cyclization of the latter under the action of an excess of AlBr3 was accompanied by dearylation to form 6-hydroxy-1,3-diazapyrene.
• ——
  作者：I. V. Borovlev、O. P. Demidov、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/a:1021209416136

  日期：——