2-{[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazonomethyl}-3,5-dimethoxy-phenol | 160666-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-{[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazonomethyl}-3,5-dimethoxy-phenol
• CAS: 160666-77-3
• 化学式: C₂₇H₃₁N₂O₃P
• 分子量: 462.529
• InChiKey: VYSFLWXXFBSSBU-IEZZLOSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 、 2-{[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazonomethyl}-3,5-dimethoxy-phenol 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到[PtMe(PPh2CH2C(t-Bu)=NN=CH(C6H2O(OMe)2-4,6))]
  参考文献：
  名称：

  型的吖嗪膦的环金属化Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨Y = H，I或;）N-NCHR（R =芳基或杂环基），涉及X-Y（X = C，N或O Br）铂（II）引起的键裂变

  摘要：

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 1被证明是一种方便的“试剂”，用于将芳基或杂环醛转化为嗪，然后可以容易地用C–H，C–I，C进行环铂化-Br，NH或OH键裂变。1与苯甲醛衍生物（RCHO）缩合得到Z型，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CHR [R = Ph 2a，C 6 H 2（OMe）3 -3,4， 5 2b，C6 ħ 4 NO 2 -4 2C，C 6 H ^ 4 I-2 2d中，C 6 H ^ 4 BR-2 2E，C 6 H ^ 4 CL-2 2F或C 6 H ^ 2（OH-2）（OME） 2 - 4,6 2克]。嗪2a - 2f在20°C下与[PtMe 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到二甲基铂（ II）配合物[[图略]CHR}] 3a - 3f分别含有六元螯合环。用[PtMe 2（cod）]处理2g，会发生O-H键裂变

  DOI：

  10.1039/dt9950000641
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基水杨醛 、 2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)- 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-{[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-hydrazonomethyl}-3,5-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  型的吖嗪膦的环金属化Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨Y = H，I或;）N-NCHR（R =芳基或杂环基），涉及X-Y（X = C，N或O Br）铂（II）引起的键裂变

  摘要：

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 1被证明是一种方便的“试剂”，用于将芳基或杂环醛转化为嗪，然后可以容易地用C–H，C–I，C进行环铂化-Br，NH或OH键裂变。1与苯甲醛衍生物（RCHO）缩合得到Z型，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CHR [R = Ph 2a，C 6 H 2（OMe）3 -3,4， 5 2b，C6 ħ 4 NO 2 -4 2C，C 6 H ^ 4 I-2 2d中，C 6 H ^ 4 BR-2 2E，C 6 H ^ 4 CL-2 2F或C 6 H ^ 2（OH-2）（OME） 2 - 4,6 2克]。嗪2a - 2f在20°C下与[PtMe 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到二甲基铂（ II）配合物[[图略]CHR}] 3a - 3f分别含有六元螯合环。用[PtMe 2（cod）]处理2g，会发生O-H键裂变

  DOI：

  10.1039/dt9950000641

文献信息

• Terdentate (P–N–O) complexes formed from Z,E-PPh₂CH₂C-(Bu^t)N–NCH(C₆H₄OH-2) or Z,E-PPh₂CH₂C(Bu^t)N–NCH-[C₆H₂(OH-2)(OMe)₂-4,6] and nickel, palladium, platinum, rhodium or iridium
  作者：King Kuok Hii、Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9940003589

  日期：——

  the bidentate chelate complex [[graphic omitted]CH(C6H4OH-2)}]3. The phosphine 1a reacts with Na2PdCl4 in the presence of NaO2CMe to give the terdentate chelate complex [[graphic omitted])}]4a Treatment of the latter with Nal or MgMel gave the corresponding iodopalladium(II) complex 4b or the methylpalladium(II) complex 4c, respectively. The analogous methylplatinum(II) complex [[graphic omitted])}]4d

  Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2与水杨醛或4,6-二甲氧基水杨醛的缩合反应生成嗪膦Z，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CH（C 6 H 4 OH） -2）1a或Z，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CH [C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6] 1b， 分别。用[PdCl 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）处理1a，得到双齿螯合物[ CH（C 6 H 4 OH-2）}] 3。磷化氢1a在NaO 2 CMe存在下与Na 2 PdCl 4反应，生成四齿螯合配合物[[未显示图形]）] 4a用Nal或MgMel处理后者，得到相应的碘钯（II）配合物4b或甲基钯（II）配合物4c。类似的甲基铂（II）络合物[[图形省略]）}] 4D，通过处理[PTME制备2（COD）]与1a中。还由NiX 2 · n H 2 O制备了[[=省略图]）}]型（X
• General strategy for inducing C–H bond fission (cycloiridation) in some aryl, heterocyclic, alkenyl or alkyl groups in azines derived from aldehydes or methyl ketones
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9950001689

  日期：——

  [IrCl(CO)2(H2NC6H4Me-p)] in benzene at 75 °C for 5 min it underwent an aryl C–H bond fission to give the cyclometallated chlorocarbonyliridium(III) hydride [[graphic omitted]H(OMe)3-3,4,5]}]1a. The crystal structure of 1a showed that (i) oxidative addition of the aryl C–H bond to iridium was cis with the hydride ligand trans to chloride, and (II) the cyclometallated azine ligand was in the terdentate mer

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 I已被证明是一种方便的“试剂”，用于将醛或酮转化为嗪，然后可以通过CH键裂变快速环化以生成铱（III）氢化物。的缩合我与一系列取代的苯甲醛的（RCHO），得到类型的混合吖嗪Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨）N-N CHR [R = C 6 H ^ 2（OME）3 -3,4， 5 IIA，博士IIb，C 6 H 4 OMe-4 IIc，C 6 H 4 NO 2 -4 IId，C 6 H 4 Br-2 IIe，C 6 H 4 Cl-2 IIf，C 6 H 4 F-2 IIg，C 6 H 4 OH-2 IIh或C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6，IIi ]。该ž，ē构型对于随后的环金属化是必要的，并且当将嗪IIa在苯中于75°C下用[IrCl（CO）2（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]处理5分钟时，它会发生芳基