methyl 3H-indolizino<2,1-e>cycl<3.3.2>azin-3-one-1-carboxylate | 220658-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 3H-indolizino<2,1-e>cycl<3.3.2>azin-3-one-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 11-oxo-8,19-diazapentacyclo[10.6.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4,6,9,12,14,16-octaene-14-carboxylate
• CAS: 220658-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 316.316
• InChiKey: FOVAIZVSPARUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3H-indolizino<2,1-e>cycl<3.3.2>azin-3-one-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3H-cycl<3.2.2>azino<2,1-e>cycl<3.3.2>azin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Annulenoannulenone, 3H-Cycl[3.2.2]azino[2,1-e]cycl[3.3.2]azin-3-one

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-cycl[3.2.2]azino-[2,1-e]cycl[3. 3. 2]azin-3-one (10) was synthesized from bispyridylmethane (1) via cycloaddition reaction of indolizinoquinolizinium salt (6) with methyl acetylene-carboxylate (MAC) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-98-8331
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(pyridin-2-yl)indolizine-2-carboxylate 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 硝基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 188.5h， 生成 methyl 3H-indolizino<2,1-e>cycl<3.3.2>azin-3-one-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Annulenoannulenone, 3H-Cycl[3.2.2]azino[2,1-e]cycl[3.3.2]azin-3-one

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-cycl[3.2.2]azino-[2,1-e]cycl[3. 3. 2]azin-3-one (10) was synthesized from bispyridylmethane (1) via cycloaddition reaction of indolizinoquinolizinium salt (6) with methyl acetylene-carboxylate (MAC) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-98-8331