4-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine | 119760-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 4-benzyl-2,4,6-triphenyl-1H-pyridine
• CAS: 119760-21-3
• 化学式: C₃₀H₂₅N
• 分子量: 399.535
• InChiKey: GMVWLKITXPJYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以34%的产率得到2,4,6-三苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,4,4,6-四取代的1,4-二氢吡啶在脱气介质中的光化学反应：伴随脱氢的光致变色和光重排

  摘要：

  脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶（1）的光化学颜色变化已报告为光致变色现象，是无可逆转的变化，可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶（7）为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴]（2），4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（3）和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶（4）也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯（8），3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶（9）和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶（11）。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（5）和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（6）显示非常微弱照射时着色。化合物（5）得到2,4,6-三苯基吡啶（12），其通过消除苄基和氢而

  DOI：

  10.1039/p29880001607
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-Triphenyl-3-benzyl-pentandion-(1,5) 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4,4,6-四取代的1,4-二氢吡啶在脱气介质中的光化学反应：伴随脱氢的光致变色和光重排

  摘要：

  脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶（1）的光化学颜色变化已报告为光致变色现象，是无可逆转的变化，可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶（7）为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴]（2），4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（3）和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶（4）也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯（8），3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶（9）和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶（11）。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（5）和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（6）显示非常微弱照射时着色。化合物（5）得到2,4,6-三苯基吡啶（12），其通过消除苄基和氢而

  DOI：

  10.1039/p29880001607

文献信息

• SHIBUYA, JUNKO;NABESHIMA, MAMI (NEE NAKAMURA);NAGANO, HAJIME;MAEDA, KOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 8, C. 1607-1612
  作者：SHIBUYA, JUNKO、NABESHIMA, MAMI (NEE NAKAMURA)、NAGANO, HAJIME、MAEDA, KOKO

  DOI：——

  日期：——