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3-甲基-N-(3-甲基丁基)丁烷-1-亚胺 | 35448-31-8

中文名称
3-甲基-N-(3-甲基丁基)丁烷-1-亚胺
中文别名
异亚戊基异戊胺;N-(3-甲基亚丁基)-3-甲基-1-丁胺
英文名称
isopentyl-isopentyliden-amine
英文别名
Isovaleraldehyd-isopentylimin;Isopentyl-isopentyliden-amin;Isoamyliden-isoamylamin;3-Methylbutyliden-3-methylbutylamin;N-Isopentyliden-isopentylamin;1-Butanamine, 3-methyl-N-(3-methylbutylidene)-;3-methyl-N-(3-methylbutyl)butan-1-imine
3-甲基-N-(3-甲基丁基)丁烷-1-亚胺化学式
CAS
35448-31-8
化学式
C10H21N
mdl
——
分子量
155.283
InChiKey
WYNULUURQZBBSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • LogP:
    3.52
  • 物理描述:
    Clear, Colourless liquid; Fishy aroma
  • 溶解度:
    Insoluble in water; Soluble in heptane, triacetin
  • 密度:
    0.768-0.774
  • 折光率:
    1.422-1.428
  • 保留指数:
    1033;1034;1032;1033;1033

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:4f6bb4fe7c724cd52522861c849f6228
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反应信息

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文献信息

  • Oxidation of amines over alumina based catalysts
    作者:Karol Rakottyay、Alexander Kaszonyi、Stanislav Vajíček
    DOI:10.1016/j.apcata.2010.01.040
    日期:2010.4.15
    products and byproducts. Coating of γ-Al2O3 with silicotungstic acid or its semisalt can significantly enhance its catalytic activity in amine oxidation. The adsorption of amine on weak acidic sites of catalyst is essential for its oxidation to main reaction products. Cycloalkylamines are oxidized mainly to cyclic oximes (selectivity up to 64%) and Schiff bases of appropriate cycloalkanone and cycloalkylamine
    胺在大气压下在氧化铝和硅钨酸/氧化铝催化剂上被分子氧在气相中氧化。该研究集中在胺的结构和催化剂性能对主要反应产物和副产物的组成的影响上。的涂覆的γ-Al 2 ö 3用硅钨酸或其半盐可以显着增强其在胺氧化中的催化活性。胺在催化剂弱酸性部位的吸附对于其氧化成主要反应产物至关重要。环烷基胺主要被氧化成环状肟(选择性高达64%)和合适的环烷酮和环烷基胺的席夫碱(选择性高达38%)。在伯烷基胺的氧化产物中主要观察到腈(选择性高达55%)和合适的席夫碱(选择性高达54%)。它们的摩尔比取决于催化剂的酸度和反应条件。1,6-己二胺主要被氧化为己内酰胺(收率48%)和其他环状内酰胺和席夫碱以及二腈(收率13%)。
  • Oxidative coupling of primary amines to imines catalyzed by CoCl <sub>2</sub> ·6H <sub>2</sub> O
    作者:Chengxi Lian、Chaoying Zhang、Yingchun Zhao、Hui Wang、Xiufen Li、Longjiang Huang
    DOI:10.1002/aoc.6568
    日期:2022.3
    for the first time for the additive-free oxidative coupling of primary amines to imines. Different substituted benzylamine and heteroaryl methanamine compounds could be transformed into their corresponding imines in good to excellent yields over this catalyst. Meanwhile, it has been demonstrated that this catalyst can also afford the oxidative coupling of various benzylamines with o-phenylenediamine to
    首次提出了一种高性能、易于获得且环保的钴催化剂,用于伯胺与亚胺的无添加剂氧化偶联。在这种催化剂上,不同的取代苄胺和杂芳基甲胺化合物可以以良好至优异的产率转化为其相应的亚胺。同时,已经证明该催化剂还可以提供各种苄胺与邻苯二胺的氧化偶联,以中等至良好的收率生产苯并咪唑衍生物。
  • Process for the production of azomethines
    申请人:Ruhrchemie Aktiengesellschaft
    公开号:US04003921A1
    公开(公告)日:1977-01-18
    An azomethine is produced by reacting a saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic aldehyde with ammonia and hydrogen in the presence of a catalyst containing at least one group VIII B metal at a temperature of 20.degree. to 200.degree. C. Preferably, the catalyst also contains at least one group VI B metal.
    通过在催化剂的存在下,将饱和或不饱和的脂肪族、环脂族、芳香族或杂环醛与氨和氢反应,在20℃至200℃的温度下,产生一种偶氮甲烷。最好的情况是,催化剂还包含至少一种六价铬族金属。
  • Lukasiewicz,A.; Czarnodola,H., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 2321 - 2326
    作者:Lukasiewicz,A.、Czarnodola,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Berg, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1892, vol. 114, p. 483
    作者:Berg
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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