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2-bromo-4-(((5-bromopyridin-2-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol | 1253124-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-4-(((5-bromopyridin-2-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol
英文别名
——
2-bromo-4-(((5-bromopyridin-2-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol化学式
CAS
1253124-49-0
化学式
C13H10Br2N2O2
mdl
——
分子量
386.043
InChiKey
INQDOWDDYVVETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴吡啶5-溴香兰素甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到2-bromo-4-(((5-bromopyridin-2-yl)imino)methyl)-6-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Some Halo Substituted Schiff Bases
    摘要:
    一些新的卤代希夫碱已经由不同的芳香醛和一系列取代芳香胺制备而成,形成了一些潜在具有生物活性的化合物。使用红外和1H核磁共振光谱对希夫碱的结构进行了表征。这些化合物通过琼脂扩散法对抗人类致病细菌进行了筛选。青霉素被用作对照。
    DOI:
    10.1155/2010/571309
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