3-甲基-N-噻唑-2-基-丁酰胺 | 69212-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-N-噻唑-2-基-丁酰胺
• 英文名称: 3-methyl-N-thiazol-2-yl-butyramide
• 英文别名: 3-methyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide
• CAS: 69212-61-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00732460
• 分子量: 184.262
• InChiKey: HVDIOPXCFGNGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-N-噻唑-2-基-丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-methyl-butyl)-thiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  中性黄嘌呤类似物作为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了两种中离子黄嘌呤类似物的几种衍生物，即中离子噻唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]和1,3,4-噻二唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]。并被评估为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。这些化合物中大量显示出茶碱样活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600671236
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 异戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-甲基-N-噻唑-2-基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  中性黄嘌呤类似物作为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了两种中离子黄嘌呤类似物的几种衍生物，即中离子噻唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]和1,3,4-噻二唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]。并被评估为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。这些化合物中大量显示出茶碱样活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600671236

文献信息

• 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197971A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10807989B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及 3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂-螺-[4.5]-癸烷衍生物、其制备方法及其在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Synthesis of nitazole and its analogs
  作者：N. A. Kravchenya

  DOI：10.1007/bf00765138

  日期：1983.11
• INDAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20180134690A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  In one aspect, the present disclosure provides indazoles of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , and G are defined as set forth in the specification. Further, the present disclosure also provides compounds of Formulae II and IA, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formulae I, II, and IA, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. In one embodiment, compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.