2-amino-6-methyl-4-(3H)-pyrido<3,2-d>pyrimidinone hydrochloride | 79442-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4-(3H)-pyrido<3,2-d>pyrimidinone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 79442-01-6
• 化学式: C₈H₈N₄O*ClH
• 分子量: 212.639
• InChiKey: GENPWSMRZGKARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methyl-4-(3H)-pyrido<3,2-d>pyrimidinone hydrochloride 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KELLEY, J. L.;MCLEAN, E. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 671-673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methylpyrido<3,2-d>pyrimidine-2,4-diamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到2-amino-6-methyl-4-(3H)-pyrido<3,2-d>pyrimidinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-羟甲基-4-（3 H）吡啶并[3,2- d ]嘧啶酮的合成及抗菌试验

  摘要：

  合成2-氨基-6-羟甲基-4-（3 ħ）吡啶并[3,2- d ]嘧啶酮（5）由2-氨基-6-甲基-4-（3- ħ） -吡啶并[3,2- d ]嘧啶酮（2）通过的二氧化硒氧化完成2为醛4，随后硼氢化钠还原。化合物2可从5-氨基尿嘧啶分四步获得，也可从5-硝基异胞嘧啶（3a）分两步获得。催化还原4或5得到2-氨基-6-甲基-5,6,7,8-四氢-4-（3 H）吡啶并[3,2- d ]嘧啶酮（6a）和6-羟甲基化合物6b。这些化合物在大肠杆菌中的7,8-二氢-6-羟甲基蝶呤焦磷酸激酶和7,8-二氢蝶呤合成酶催化的偶合反应中仅表现出弱的抑制活性。没有观察到明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180405