(6R)-6-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-8-one trifluoroacetate | 1075260-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6R)-6-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-8-one trifluoroacetate
• 英文别名: (6r)-6-[(4-Amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-5,6-dihydro-8h-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-8-one trifluoroacetate salt；(2R)-2-[(4-aminopiperidin-1-yl)methyl]-6-fluoro-4-oxa-1,8-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,10-tetraen-12-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1075260-46-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₉FN₄O₂
• 分子量: 432.375
• InChiKey: PINPFHPAIAUGIC-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-8-one trifluoroacetate 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-{[(6R)-3-fluoro-8-oxo-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-6-yl]methyl}-4-piperidinyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1-{[(6R)-3-fluoro-8-oxo-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-6-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound as a white foam (0.468 g)的产率得到(6R)-6-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-8-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20100087424A1