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8-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one | 60073-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
英文别名
8-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one;8-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
8-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one化学式
CAS
60073-81-6
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
MCNSSHMIQBBMCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one次氯酸叔丁酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到7,9-Dichloro-8-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    使用叔丁基次氯酸盐对苯二氮卓类似物进行区域选择性 A 环氯化
    摘要:
    摘要 用次氯酸叔丁酯处理 2-苯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-5(4H)-one 和一系列 1,4-苯并恶氮杂酮类似物,得到的产物通过 NMR 和 MS 光谱显示,仅在 A 环的 7 和/或 9 位氯化。
    DOI:
    10.1080/00397919408010204
  • 作为产物:
    描述:
    以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 8-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack; Brown, Michael E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 835 - 838
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzodiazepine analogues. Part 19.1H and13C NMR spectroscopic studies of 2-phenyl-1,4- and 1,5-benzoheterazepinethione derivatives
    作者:Malose J. Mphahlele、Perry T. Kaye
    DOI:10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6
    日期:2000.3
    Selected 1,4‐ and 1,5‐benzoheterazepinones, prepared by the Schmidt rearrangement of flavanone analogues, were converted to the corresponding thiolactam derivatives using phosphorus pentasulfide. The proton and carbon chemical shifts of the thiolactam derivatives are compared with those of their lactam precursors. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮,通过黄烷酮类似物的施密特重排制备,使用五化二转化为相应的内酰胺衍生物。将内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Kaye Perry T., Mphahlele M. Jack, Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 1971-1978
    作者:Kaye Perry T., Mphahlele M. Jack
    DOI:——
    日期:——
  • LEVAI A.; BOGNAR R., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1978, 97, NO 1, 77-83
    作者:LEVAI A.、 BOGNAR R.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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