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2-(4-hydroxybenzylideneamino)-3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide | 1072938-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxybenzylideneamino)-3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide
英文别名
——
2-(4-hydroxybenzylideneamino)-3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide化学式
CAS
1072938-34-1
化学式
C14H18N2O2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
HNSUZTORXOTCHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-hydroxybenzylideneamino)-3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide丁炔二酸二甲酯甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到(3aRS,6RS)-dimethyl 6-(4-hydroxybenzylideneamino)-3a,5,5-trimethyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新的2,5-双官能化的五元环硝酮的1,3-偶极环加成
    摘要:
    在1,3-环加成中,用各种偶极亲和剂测试了一个新的五元环硝酮家族,该二元环在位置2和5带有官能团。这些反应以高收率得到了相应的环加合物,其为单一非对映异构体。检查了反应范围,分离了23种化合物并进行了充分表征。反应性的比较是通过研究反应转化率来进行的,同时使用了不同的硝酮或双极性亲和剂。此外,还研究了位置2处带有苄氨基的硝酮的超常反应性。介绍了硝酮配合物的形成及其在1,3-DC中的反应性评估。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.043
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide对羟基苯甲醛乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到2-(4-hydroxybenzylideneamino)-3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Allenyloxime—a new source of heterocyclizations to stable cyclic nitrones
    摘要:
    A variety of conditions including reductive and/or basic reagents in aqueous or alcoholic solution was applied to 2,2-dimethylpenta-3,4-dienal oxime. Formation of various five-membered heterocycles with excellent chemical selectivity was observed. Most of the reactions yielded cyclic nitrones with stable dipolar structure and unique functionalities present. All products of cyclization were isolated and fully characterized. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.113
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