1-deuterio-1,1,2-trichloroethane | 53553-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-deuterio-1,1,2-trichloroethane
• 英文别名: 1,1,2-trichloro-1-deuterio-ethane；1,1,2-Trichlor-1-deuterio-ethan；1,1,2-Trichloraethan-1-d(1)；1.1.2-Trichlorethan-1-d(1)
• CAS: 53553-61-0
• 化学式: C₂H₃Cl₃
• 分子量: 134.397
• InChiKey: UBOXGVDOUJQMTN-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代氯仿 、 1,2-二氮杂环丙并-2,3-二烯 生成 1,1,1-三氯乙烷-2-D1 、 1-deuterio-1,1,2-trichloroethane
  参考文献：
  名称：

  单线态亚甲基在溶液中的反应性和系统间交叉

  摘要：

  据报道，有证据表明由重氮甲烷或二氮丙啶光解产生的单线态亚甲基在全氟己烷溶剂中经历系统间交叉以形成三线态亚甲基。三线态敏化光解和使用稀释浓度的底物（顺式和反式 2-戊烯和氯仿）的直接光解实验的结果似乎基本相同。Stern-Volmer 分析乙腈和 2-戊烯或氯仿对单线态亚甲基的竞争动力学与单线态亚甲基的近扩散控制反应性一致。假设单线态亚甲基的扩散控制反应，单线态与亚甲基的量子产率图。亚甲基的三线态反应允许对冷凝相中单线态亚甲基的系统间交叉速率进行第一次估计 (58 X lo8 sl)。该值比从气相结果外推到溶液相的值要小得多。讨论了这种差异的可能原因。卡宾家族的亲本亚甲基 (CH,) 吸引了有机化学家、理论家、光谱学家~、~ 和化学物理学家 ^ 的关注。”。^ 几乎所有关于该物种的定量信息来自气相研究，6 从中得出的结论是 CH2 是基态三重态 (3CH2) 并且低位单重态 ('CH,) 存在于基态以上约

  DOI：

  10.1021/ja00241a030

文献信息

• Spectroscopic and chemical evidence for methylene singlet-triplet intersystem crossing in solution
  作者：Nicholas J Turro、Yuan Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85419-2

  日期：1986.1

  Singlet-triplet intersystem crossing of methylene in perfluorohexane solution has been investigated by CIDNP. Evidence of this process is shown by the polarized absorption 1H-NMR signal of Cl3CCH2D, a triplet product, which is obtained upon direct irradiation of diazirine in perfluorohexane solution containing saturated deuteriochloroform. These results are confirmed by product analysis as a function

  CIDNP研究了全氟己烷溶液中亚甲基的单重态-三重态系统间相交。Cl 3 C byCH 2 D的极化吸收1 H-NMR信号显示了该过程的证据，Cl 3 C = CH 2 D是三重态产物，是通过在含有饱和氘代氯仿的全氟己烷溶液中直接照射二嗪嗪而获得的。这些结果通过产物分析证实为全氟己烷稀释的函数。由数据将单线亚甲基到三线亚甲基的系统间交叉的速率常数评估为8×10 8 S -1。