(8S,9S,11S,13S,14S,17S)-3,17-bis(benzyloxy)-11,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol | 1071830-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,11S,13S,14S,17S)-3,17-bis(benzyloxy)-11,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol
• CAS: 1071830-87-9
• 化学式: C₃₃H₃₈O₃
• 分子量: 482.663
• InChiKey: FXKOPBSDCWDVEB-DULINDOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,11S,13S,14S,17S)-3,17-bis(benzyloxy)-11,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以100%的产率得到C₃₃H₃₈O₂
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 3,17β-dibenzyloxyestra-1,3,5(10)-trien-11-one 在 cerium(III) chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(8S,9S,11S,13S,14S,17S)-3,17-bis(benzyloxy)-11,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124922

  摘要：

  公开号：