3β-(1,1-Bisethylthioethyl)-3α-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5β-cholest-8-ene | 129137-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(1,1-Bisethylthioethyl)-3α-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5β-cholest-8-ene
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,6R,8aR,10aS)-1-[1,1-bis(ethylsulfanyl)ethyl]-3a,5a,8a-trimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydroindeno[5,4-e]inden-1-ol
• CAS: 129137-47-9
• 化学式: C₃₃H₅₈OS₂
• 分子量: 534.955
• InChiKey: MORCDBTZSCEDIN-MNIKJZKQSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  594.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(1,1-Bisethylthioethyl)-3α-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5β-cholest-8-ene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以96.7%的产率得到3β-(1-Ethylthioethenyl)-3-α-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5β-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Martynow, Jacek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 599 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14α-methyl-A-nor-5β-cholest-8-en-3-one 生成 3β-(1,1-Bisethylthioethyl)-3α-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5β-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  PARYZEK, ZDZISLAW;MARTYNOW, JACEK, SYNTHESIS,(1990) N, C. 618-620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Elimination of Ethanethiol in the Reaction of α-Hydroxy-β-bis(ethylthio)acetals with Copper(I) Chloride in Dimethylformamide
  作者：Zdzisław Paryzek、Jacek Martynow

  DOI：10.1055/s-1990-26960

  日期：——

  Bis(ethylthio)acetals possessing a hydroxy group in the α-position eliminate, upon reaction with copper(I) chloride in dimethylformamide, cleanly and quantitatively one molecule of ethanethiol with the formation of substituted ethyl vinyl sulfides.

  在α位具有羟基的双(乙硫基)乙缩醛，在二甲基甲酰胺中与氯化铜(I)反应时，能够干净且定量地释放出一分子乙硫醇，并形成取代的乙基乙烯基硫醚。